inne nowotwory

Guzy niewiadomego pochodzenia:

Około 4% pacjentów rozpoznaje nowotwór z powodu przerzutów. Jeżeli nawet po szczegółowych badaniach nie można określić, z którego narządu pochodzi rak, używa się określenia „rak z nieznanym guzem pierwotnym” lub „rak o nieznanym pierwotnym guzie” (CUP). Rokowanie i terapia są różne dla każdego pacjenta z CUP, w zależności od faktycznego raka podstawowego.
Dzięki charakterystyce właściwości guza badanie maintrac może w niektórych przypadkach pomóc w określeniu pierwotnego guza.

Nowotwór nerkowokomórkowy:

Rak nerkowokomórkowy, złośliwy guz nerki , stanowi około trzech procent wszystkich chorób nowotworowych. Czynniki ryzyka to przewlekła niewydolność nerek, starość, palenie i długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych. Schemat leczenia obejmuje leczenie cytostatykami po częściowym lub całkowitym usunięciu nerki. Od kilku lat zatwierdzane są nowe substancje do leczenia przerzutowego raka nerkowokomórkowego. W takich sytuacjach maintrac może określić właściwości krążących komórek nowotworowych, które są ważne dla terapii tymi nowymi substancjami.

Mięsak:

Mięsak jest złośliwym nowotworem tkanki łącznej, tkanki miękkiej lub nowotworu kości. Te guzy są rzadkie. Im wcześniej postawiona zostanie diagnoza mięsaka, tym większa szansa na skuteczne leczenie. Mięsaki leczy się głównie za pomocą kombinacji: operacji, radioterapii i chemioterapii. Jeśli rak ma już przerzuty lub dotyczy to okolicznych węzłów chłonnych, rokowania są gorsze. W mięsakach, tylko niektóre komórki guza mają często właściwości powierzchniowe, które można określić za pomocą analizy maintrac. W takich przypadkach można również przyczynić się do monitorowania terapii tych guzów.

Glioblastoma:

Glejaki to złośliwe guzy mózgu. Występują głównie u dorosłych w wieku od 45 do 70 lat, ale także u dzieci. Ich rozmiar zwykle zwiększa się w bardzo krótkim czasie. Chociaż guzy te dają przerzuty głównie w samym mózgu, często dochodzi do przerwania bariery krew / mózg i komórki mogą dostać się do krwi. Można założyć, że komórki te mają takie same właściwości, jak komórki w mózgu. Maintrac może określić liczbę tych komórek, scharakteryzować je i tym samym przyczynić się do terapii.

Właściwości związane z terapią

Guzy niewiadomego pochodzenia:

Przez określenie markerów lub charakteryzowanie CETC, można wskazać położenie pierwotnego nowotworu. Na przykład wykrywanie melanu A może być wykorzystane do przypisania do komórek czerniaka.

Nowotwór nerkowokomórkowy:

Dzięki maintrac ludzkie przeciwciała przeciwnowotworowe, immunoglobuliny , które organizm ludzki wytworzył w celu obrony przed krążącymi komórkami nowotworowymi, można wykryć i określić ilościowo na komórkach nowotworowych. Umożliwia to ocenę, czy własna reakcja organizmu na przeciwciała przeciwko komórkom nowotworowym już miała miejsce.

Mięsak:

Nie wszystkie komórki mięsaka i krążące komórki nowotworowe pochodzące z mięsaków wykazują ekspresję cząsteczki adhezji komórek nabłonka (EpCAM), która jest podstawą maintrac. Dlatego też do diagnostyki klinicznej zaleca się dodatkowe oznaczenie fosfatazy alkalicznej łożyska (ALP) na krążących komórkach guza dla tej jednostki guza. ALP to enzym związany z błoną, który często można znaleźć na słabo zróżnicowanych komórkach, takich jak komórki mięsaka. ALP służy przede wszystkim do wykrywania bardzo niedojrzałych komórek nowotworowych.

Glioblastoma:

Podobnie jak w przypadku mięsaka, ALP można określić w przypadku glejaka wielopostaciowego. Ponadto ważna jest charakterystyka receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), ponieważ często ulega on nadekspresji i jest zmieniany przez mutacje.